Radio Chubut tomó contacto con Yamel y Diego, padres de la pequeña Alma de 3 años oriunda de El Maitén que se encuentra en tratamiento en Buenos Aires luego de haber contraído una meningoencefalitis que le quitó la visión por lo que ahora deben viajar a Ecuador para realizar un tratamiento de terapia celular regenerativa que cuesta 8 millones de pesos. Por ello, se realizan distintos eventos para recaudar fondos entre los que se destaca un Súper Bingo Show-Baile que se realizará el sábado en su localidad de origen. 

“Estamos en Capital Federal desde enero, luego de la primera sesión a realizar en Ecuador el 15 de junio volveríamos a El Maiten. Alma sufrió en enero una meningoencefalitis a través del Covid, está estable y fuera de riesgo, estamos buscado recaudar el dinero para el tratamiento” contó Yamel y agregó que “empezamos una campaña solidaria que es Juntos Por Alma en Facebook o Juntos por Almita en Instagram, se requiere recaudar 8 millones de pesos para hacer una terapia celular regenerativa en Ecuador lo que permitiría recuperar parte de su visión”. 

La madre de Alma expresó su agradecimiento y pidió a todos que los ayuden ya que están a pocos días de viajar a Ecuador, y se puede hacerlo a través de distintos eventos solidarios que se realizan en todo el país, como el Bingo en El Maitén, o mediante las redes sociales, e incluso Mercado Pago. 

También indicó que no cuentan con obra social, y que la niña fue dada de alta el 14 de febrero aunque sigue con tratamientos médicos estrictos ambulatorios, ya terminó dos tratamientos y queda el más pesado que es el neurológico para tratar el daño cerebral que tuvo, donde la única secuela que quedó fue la pérdida de visión. 

“Puede hablar, caminar, y tiene su memoria intacta, la meningitis es grave y se desató por el Covid, por eso le pedimos a todos los padres que vacunen a sus hijos, que no lo dejen pasar, Alma no estaba vacunada cuando le sucedió” resaltó y enfatizó que “no pensamos que iba a ser para tanto pero produjo una meningoencefalitis, esto se desencadenó trombos en el cerebro y abscesos en rostro y cerebro, fue grave y les pedimos a todos que vacunen a sus hijos para poder prevenir estas cosas”. 

Destacó la colaboración y la difusión del caso, como así también la atención en el Hospital Gutiérrez donde no debieron abonar nada por la atención que definieron como “fabulosa”. Repasó la historia del surgimiento de los inconvenientes que sufrieron desde enero, y contó que viajarían a Ecuador luego del 10 de junio ya que tienen un turno el 15. 

Recordaron que desde enero se hicieron distintas campañas para juntar fondos y afrontar los gastos en Buenos Aires, los primeros meses con ayuda del estado provincial también hasta que recibió el alta y tuvieron que volver hacerse cargo ellos nuevamente. 

Por último, explicaron que eligieron Ecuador por cercanía, idioma, gastos, y porque allí es uno de los países en donde se brinda este costoso tratamiento que no se realiza en nuestro país.